H.U.グループホールディングス（本社：東京都新宿区）は７月21日、連結子会社の富士レビオ（本社：東京都新宿区）がアルツハイマー病を対象疾患として「β‐アミロイド１－42」「β‐アミロイド１－40」の測定試薬を体外診断用医薬品として、医薬品医療機器総合機構（PMDA）に製造販売承認の申請を行っていたが、７月19日に製造販売承認を取得したと発表した。今後、同試薬が保険適用され次第、速やかに販売を開始する。
H.U.グループホールディングス（本社：東京都新宿区）は７月21日、連結子会社の富士レビオ（本社：東京都新宿区）がアルツハイマー病を対象疾患として「β‐アミロイド１－42」「β‐アミロイド１－40」の測定試薬を体外診断用医薬品として、医薬品医療機器総合機構（PMDA）に製造販売承認の申請を行っていたが、７月19日に製造販売承認を取得したと発表した。今後、同試薬が保険適用され次第、速やかに販売を開始する。